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徐瑞华教授

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【IF=22.8】世和携手徐瑞华教授团队：ctDNA动态监测揭示晚期BRAF V600E突变结直肠癌VIC耐药机制
【IF=22.8】世和携手徐瑞华教授团队：ctDNA动态监测揭示晚期BRAF V600E突变结直肠癌VIC耐药机制
本研究通过ctDNA动态监测探索了mCRC患者接受VIC治疗的耐药机制，揭示了BRAF所在的MAPK通路与WNT、PI3K及DDR通路的交叉对话，进一步明确了BRAF/EGFR联合疗法的重要预后标志物，为未来优化BRAF V600E突变mCRC患者的个体化治疗方案提供更多依据。
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