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同源重组缺陷(Homologous Recombination Deficiency, HRD) 是一种泛癌种生物标志物，可以预测肿瘤对PARP抑制剂和铂类药物的敏感性。目前卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等癌种中均开展了HRD（BRCA1/2，HRR基因，HRD评分）与PARP抑制剂的疗效相关性临床研究。

MET扩增是NSCLC耐药后治疗的重要分子标志物，如何准确检测MET扩增，相较于传统FISH检测，NGS有哪些优势，一文讲清楚。

HRD是一个有前景的泛癌种生物标志物，可以提示PARP抑制剂和铂类药物的治疗疗效，在近些年引起了广泛的关注。前两讲中我们介绍了HRD定义，表现形式和临床应用现状和进展，作为本系列最后一讲，我们将详细介绍HRD检测方法。

随着肿瘤精准医学的不断发展，泛癌种生物标志物为肿瘤靶向治疗和免疫治疗提供了更多的可能性。所谓泛癌种生物标志物（Tumor-agnostic Biomarkers），指不需要考虑肿瘤来源于哪个组织部位，可直接用于指导治疗方案选择的分子特征或生物标志物[1]。本篇文章中，我们将重点介绍一种泛癌种生物标志物——同源重组缺陷 (Homologous Recombination Deficiency, HRD)。