✦ ++导语间质肿瘤形态特征一般为纺锤形,具有广泛的生长模式,但没有特殊的免疫组化特征,因此诊断非常困难。既往文献报道间质肿瘤发生RET融合主要出现在婴幼儿的软组织中,在成人内脏间质肿瘤中非常罕见[1,2,3,4,5]。精准识别成人内脏间质肿瘤中的罕见RET融合变异有助于该类疾病的分子病理诊断,也将为患者带来靶向RET治疗获益的可能。近日,浙江省人民医院赵明教授团队,利用世和一号®大Panel在3例成人梭形细胞内脏间质肿瘤患者中发现了罕见的RET融合变异,分别是PRKAR1A~RET、KIF5B~RET以及SPECC1L~RET[6]。本研究进一步扩展了RET融合相关间质肿瘤的临床病理和遗传
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